О ребёнке

Мир Вам, дорогие братья и сёстры!

     Вы сейчас находитесь на сайте, посвящённом нашей младшей доченьке Анастасии. Она четвёртый ребёнок в нашей семье. Родилась Настенька недоношенной в мае 2001-го года. В результате этого у неё детский церебральный паралич (атонически-астатическая форма 4-й степени) и ретинопатия недоношенных 5-й степени. Т.е. она плохо ходит и совсем не видит. Плюс ко всему сильно искривлён позвоночник (диспластический правосторонний S-образный сколиоз грудного отдела 4-й степени). Более подробно диагноз указан в эпикризе, с которым вы можете ознакомиться в разделе *документы*

    Эти дети с самого рождения борются за свою жизнь и их родители вместе с ними. Представляете, что это такое, услышать, что твоя крошка, которая только-только начала жить, которой только бы радоваться жизни, навсегда будет лежачим инвалидом? Конечно, мы не могли согласиться с этим и сказали себе: нет, наша дочь будет ходить! Мы будем бороться!

    Первые два года после рождения она была, как говорят, вообще как тряпочка. Но духовными и медицинскими средствами мы добились, что она уверенно держала и ложку, и кружку, ориентировалась в квартире и с поддержкой ходила.

    С целью коррекции походки были сделаны несколько операций на ножках (в 2013-м и 2015-м годах). Но после долгого лежания она ослабла и почти разучилась ходить.

   

    Сейчас с ней снова проводятся курсы реабилитации. Для этого приходится приглашать специалистов либо на дом, либо ездить на процедуры в соответствующие заведения. Хорошие результаты для нашего ребёнка даёт дельфинотерапия, но это для нас вообще дорогостоящая процедура. Необходимо хотя бы два курса лечения в год, каждый из которых по десять занятий.

 Занятия, занятия, занятия… Одни процедуры плавно перетекали в другие. Периодически — массаж, тренировка, упражнения, рефлексотерапия, магнитотерапия, мануальная терапия, занятия с логопедом, ЛФК… И все это на долгие годы, и часть из них – платно. В материальном отношении благотворительные фонды сейчас помочь не могут, т.к. необходимы справки от врача, что данный вид лечения или занятий рекомендован для ребёнка. Но на нетрадиционные виды лечения государственные учреждения справок не дают. Тем более никто не даст справок на лечение у специалистов и педагогов, приглашаемых на дом дополнительно. Вот и обращаемся к вам с просьбой нам помочь.

    В год на лечение и занятия нужно до 2500 евро. В зависимости от собранных средств мы будем выбирать и формы лечения. Дочка уже многому научилась. По сравнению с тем, что было, у нас большой прогресс.

    Помощь нам нужна в первую очередь молитвенная, по возможности материальная, а также в информировании других о нашей проблеме.

    «Блаженны милостивые, ибо они помилованы будут»(Мф 5:7) – сказано в Священном Писании, и сотворивший милостыню собирает себе неоскудеваемые сокровища на Небесах. Будем бесконечно благодарны за любую возможность оказания помощи нашей доченьке, о наших жертвователях мы постоянно и сугубо молимся дома и в храме. Мы верим, что, по слову Священного Писания, «дающая рука не оскудеет» (Пр. Сол. 28, 27.), и Господь сторицей воздаст вам за оказанную помощь.

    Реквизиты для перечисления пожертвований даны в разделе *реквизиты*

     P.S. 26 сентября 2017 года, после четырёх с половиной лет сперва лежания, затем передвижения на инвалидной коляске, а с января 2017 года с поддержкой под левую руку и опираясь на трость правой рукой, наша Настенька наконец-то прошла первые два метра самостоятельно. Это хоть и небольшая, но победа! Слава Богу за всё!

                        Спаси Вас Господь за оказанную помощь!